Het boekje ‘Patient journey congenitale melanocyaire naevus’ is een verzameling van ervaringsverhalen uit verschillende fases van het leven van mensen die te maken hebben met CMN.
Patient journey Congenitlae Melanocytaire Nevus
Een eerste Engelse versie is samengesteld door Naevus Global, de internationale organisatie voor mensen met CMN. In oktober 2022 is een Nederlandse versie uitgebracht door Nevus Netwerk Nederland aangevuld met Nederlandse verhalen.
Tijdens een workshop op de jaarlijkse NNN informatiedag 2022, is het boekje uitgedeeld aan de deelnemers. Het doel van de workshop was om te inventariseren waar behoefte ligt van mensen die te krijgen maken met een (familielid met) aangeboren moedervlek en in hoeverre wij vanuit NNN hierin iets kunnen betekenen.
Klik hier om het boekje in te zien en/of te bestellen.
