Wij zijn een organisatie voor mensen met aangeboren moedervlekken

Nevus Netwerk Nederland (NNN) is een organisatie van en voor mensen met congenitale melanocytaire nevi (afgekort CMN) en/of neurocutane melanosis (ophoping van pigmentcellen in de hersenvliezen en op het ruggenmerg, afgekort NCM), voor hun familieleden en/of voor hun directe omgeving.
Lees meer over onze organisatie

Evenementen

november 2024
Geen evenementen gevonden!

Onze thema’s

Kennis en informatie

CMN of NCM kan je leven overhoop gooien. De diagnose en behandeling van reuzenmoedervlekken vragen lichamelijk, emotioneel én geestelijk veel. Dat weten we bij NNN als geen ander.

Ondersteuning en advies

NNN streeft naar een betere kwaliteit van leven en een betere kwaliteit van zorg voor mensen die te maken hebben met reuzenmoedervlekken.

Ontmoeten en delen

Jouw verhaal helpt mensen met CMN en NCM. We geven ook graag aandacht aan de psychische en emotionele klachten rondom aangeboren reuzenmoedervlekken.

Mariko’s huid bestaat voor 70% uit moedervlek. “Dankzij goede vrienden heb ik het helemaal niet slecht in het leven .”

Jouw verhaal helpt mensen met CMN en NCM. We geven ook graag aandacht aan de psychische en emotionele klachten rondom aangeboren reuzenmoedervlekken.

Skin Portraits/Heftig vel

Foto: Adrienne Norman Photography

Help mee!

Medische zorg te optimaliseren en stigmatisering tegen te gaan

voor mensen met CMN en hun omgeving.

Home

REGISTREER ALS LID

Kom in contact met lotgenoten en ontvang als eerste nieuwe informatie.

Home

DRAAG BIJ & DONEER

Wil je bijdragen? Word donateur. Elke gift komt goed terecht.

Home

SPONSOR ONZE ACTIVITEITEN

Organiseer zelf een actie of doe mee met een van de vele evenementen.

Home

WORD VRIJWILLIGER

Zet je in als vrijwilliger. Dat kan op veel manieren. Bijvoorbeeld voor de collecte.

Twitter

Ongeveer 1 miljoen Nederlanders hebben een zeldzame aandoening. Op 3 juni is RARE-NL gestart. RARE-NL richt zich op onderzoek naar de behandeling van zeldzame ziekten en op het ontwikkelen van bestaande geneesmiddelen voor nieuwe indicaties 👇

Alistair Sveter, born with Neurocutaneous Melanosis, faces severe health challenges. His parents, Tessa and Ryce, have been struggling after Ryce lost his job and their car broke down. Tonight at 6:00, Bill Spencer helps get their car fixed.

Load More

Start typing and press Enter to search

Schrijf je nu in voor onze nieuwsbrief





Dit zal sluiten in 0 seconden

Schrijf je in voor onze informatieve nieuwsbrief