Veelgestelde vragen
Antwoorden op de meest gestelde vragen over CMN, NCM, lidmaatschap en de activiteiten van Nevus Netwerk Nederland. Staat jouw vraag er niet tussen? Neem dan contact met ons op.
Wat is CMN of NCM?
CMN staat voor congenitale melanocytaire nevi: aangeboren moedervlekken die ontstaan door een opstapeling van pigmentcellen in de huid. NCM (neurocutane melanosis) is een verwante aandoening waarbij ook in de hersenvliezen of het ruggenmerg pigmentcellen aanwezig zijn. Beide aandoeningen zijn zeldzaam. Op onze pagina Beschrijving CMN lees je er meer over.
Wie kan lid worden van Nevus Netwerk Nederland?
Iedereen met CMN of NCM, hun ouders, broers, zussen, partners en directe omgeving kan lid worden. Ook zorgprofessionals en geïnteresseerden zijn welkom als donateur. Lees meer en meld je aan via Lidmaatschap.
Wat doet Nevus Netwerk Nederland?
NNN is een patiëntenorganisatie die kennis en informatie deelt, ondersteuning en advies biedt en ontmoeting tussen lotgenoten mogelijk maakt. We organiseren onder andere familiedagen, jongeren-evenementen en informatiedagen, en publiceren voorlichtingsmateriaal voor patiënten, ouders en scholen.
Hoe kan ik NNN steunen?
Je kunt NNN steunen door lid te worden, een eenmalige donatie te doen, of donateur te worden. Met jouw bijdrage kunnen we onze activiteiten en voorlichting voortzetten. Meer info op Steun ons.
Waar vind ik medische informatie en hulp?
Op onze website verzamelen we betrouwbare informatie over behandeling, huidverzorging en medische ingrepen. Voor persoonlijke vragen kun je contact opnemen met onze medisch adviseurs. NNN vervangt geen arts: bij medische klachten ga je naar je huisarts of behandelend specialist.
Staat jouw vraag er niet tussen?
We helpen je graag. Stuur een bericht via het contactformulier of mail rechtstreeks naar info@nevusnetwerk.nl.