"Waarom heb je al deze littekens op je?" Keagan: "Omdat God mij zo heeft gemaakt en raad eens: Hij heeft jou ook zo gemaakt."
Een kind krijgen met een aandoening die één op de anderhalf miljoen voorkomt, is vrij zeldzaam. Een kind krijgen met een gigantische bruine moedervlek en stippen over zijn hele lichaam is nog zeldzamer. Ik heb me soms afgevraagd hoe hij zich zou voelen als de vragen aan hem gesteld worden, maar mijn antwoord is nu simpelweg: “Hij is een chocolate chip cookie”. Toen ik hoorde over een Doll Like Me, was ik dolgelukkig. Eindelijk iemand die op hem lijkt en zijn maatje kan zijn in een wereld die vaak wreed kan zijn. Maar tot mijn grote ontsteltenis kon ik me als alleenstaande ouder van drie medisch kwetsbare kinderen er simpelweg geen veroorloven en was ik er kapot van. Een paar maanden later werd ik benaderd door Amy, die een sponsor voor Keagans pop had gevonden. Toen Keagans maatje “chip” (voor chocolate chip) arriveerde, was ik verbijsterd hoe goed die bij hem paste; wauw! Keagan was vanaf het begin dol op hem en Chip is bij elke ingreep en operatie met ons meegegaan. Hij is ook een geweldige bron van glimlachen en fantastisch onderwijs geworden voor kinderen, volwassenen en mensen in de medische wereld. Ik ben enorm blij en eeuwig dankbaar voor deze fantastische organisatie die een glimlach tovert in de harten van kinderen die het nodig hebben.
Joy Noëlle Cameron, mother of Keagan
