Met onze organisatie willen we de kwaliteit van leven verbeteren van mensen met aangeboren moedervlekken, ofwel congenitale melanocytaire nevi (afgekort CMN) en/of neurocutane melanosis (ophoping van pigmentcellen in de hersenvliezen en op het ruggenmerg, afgekort NCM). Dit doen we ook voor hun familieleden en/of hun directe omgeving. CMN is een zeldzame aandoening en daarom vinden wij het belangrijk dat iedereen die CMN en/of NCM, heeft in contact kan komen met elkaar. Wij kennen binnen onze patiëntenorganisatie leden en donateurs.
Schrijf je direct in voor de nieuwsbrief. Wij versturen er maximaal 4 per jaar.
