MPNE

Melanoma Patient Network Europe

MPNE

MPNE zet zich in voor mensen met melanoom, waaronder zeldzame melanomen. Zij hebben veel ervaring met detectie, behandelingsmogelijkheden en lopende onderzoeken naar melanomen. Omdat in uitzonderlijke gevallen CMN tot de zeldzame melanomen kan horen, kan NNN gebruik maken van hun kennis en ervaring. NNN kan ook doorverwijzen naar MPNE.

Verslag MPNE 2023

MelCAYA

Kindermelanoom is erg zeldzaam, maar het kan wel voorkomen. Bij kinderen met aangeboren moedervlekken is het risico iets hoger. Melanoom bij kinderen en jongeren is moeilijk te begrijpen, te voorkomen en te diagnosticeren, en innovatieve melanoombehandelingen zijn momenteel niet toegankelijk voor jongeren en kinderen, wat invloed heeft op hun kansen op herstel en overleving. Het probleem zit in de zeldzaamheid. De weinige onderzoeken die er plaats vinden, zijn verspreid en onderzoekers worstelen met te weinig data. MelCAYA heeft een groot project opgezet waarbij verschillende onderzoeken gekoppeld worden.

Verslag MELCAYA 2024

Uw steun doet er toe!

WORD LID

Kom in contact met lotgenoten en ontvang als eerste nieuwe informatie.

DRAAG BIJ & DONEER

Wil je bijdragen? Word donateur. Elke gift komt goed terecht.

NIEUWSBRIEF

Schrijf je direct in voor de nieuwsbrief. Wij versturen er maximaal 6 per jaar.
Privacyoverzicht

Deze site maakt gebruik van cookies, zodat wij je de best mogelijke gebruikerservaring kunnen bieden. Cookie-informatie wordt opgeslagen in je browser en voert functies uit zoals het herkennen wanneer je terugkeert naar onze site en helpt ons team om te begrijpen welke delen van de site je het meest interessant en nuttig vindt.