Jaarverslag 2023 gepubliceerd
Ons jaarverslag van 2023 staat online! In 2023 hebben wij weer een aantal mooie terugkerende contactmomenten georganiseerd zoals de NNN familie evenementen en de NNN informatiedag. Er zijn diverse informatieve publicaties gedaan zoals de uitgave van het stripboek ‘De show begint’ en uitbreiding van de ouders hulpgidsen. Diverse congressen zijn bezocht en wij nemen deel […]
Herziening richtlijn CMN
Een richtlijn is een document met aanbevelingen voor zorgprofessionals en zorggebruikers. Het doel is om de kwaliteit van zorg te verbeteren. De richtlijn is gebaseerd op een overzicht van wetenschappelijk onderzoek en de voor- en nadelen van verschillende zorgopties. Daarnaast bevat het ook de expertise en ervaringen van zorgprofessionals en zorggebruikers. Inleiding In 2017 is […]
Vier handen op een lege buik
In dit boek komen 12 ouders aan het woord die een of meerdere kinderen hebben verloren. Zij beschrijven wat het verlies gedaan heeft met hun relatie. NNN-bestuurslid Marjolein van Kessel beschrijft in dit boek haar verhaal over haar zoon Dafnis, geboren met moedervlekken en op 13 jarige leeftijd overleden aan de neurologische complicaties. Dafnis is […]
Zorgen om zeldzaam
Een zeldzame aandoening is een medische aandoening die voorkomt bij een klein aantal mensen. In de Europese Unie wordt een zeldzame ziekte gedefinieerd als een aandoening die voorkomt bij minder dan 1 op de 2000 mensen. Aangeboren reuzenmoedervlekken is een zeldzame aandoening. Het komt ongeveer voor bij 1 op de 20.000. Het is belangrijk dat […]
Zorgen om zeldzaam
Een zeldzame aandoening is een medische aandoening die voorkomt bij een klein aantal mensen. In de Europese Unie wordt een zeldzame ziekte gedefinieerd als een aandoening die voorkomt bij minder dan 1 op de 2000 mensen. Aangeboren reuzenmoedervlekken is een zeldzame aandoening. Het komt ongeveer voor bij 1 op de 20.000. Het is belangrijk dat […]
Verslag Zeldzame Ziektendag 2024
29 Februari 2024 was het zeldzame ziektendag. Deze dag wordt wereldwijd aandacht geschonken aan zeldzame ziekten. De Nederlandse organisatie voor zeldzame aandoeningen (VSOP) reikt sinds 2009 jaarlijks zeldzame engel awards uit op deze dag. Ook dit jaar zijn er awards uitgereikt. Bijeenkomst op Paleis Soestdijk Tijdens de bijeenkomst in Paleis Soestdijk zijn er verschillende presentaties […]
Zeldzame Ziektendag 2024
29 Februari 2024 was het zeldzame ziektendag. Deze dag wordt wereldwijd aandacht geschonken aan zeldzame ziekten. De Nederlandse organisatie voor zeldzame aandoeningen (VSOP) reikt sinds 2009 jaarlijks zeldzame engel awards uit op deze dag. Ook dit jaar zijn er awards uitgereikt. Bijeenkomst op Paleis Soestdijk Tijdens de bijeenkomst in Paleis Soestdijk zijn er verschillende presentaties […]
MELCAYA verslag 2024
Op 15 en 16 februari 2024 is NNN aanwezig geweest bij de tweede bijeenkomst van MELCAYA in Rome. MELCAYA staat voor Melanoma in Children Adolescents and Young Adults. Kindermelanoom is erg zeldzaam, maar het kan wel voorkomen. Bij kinderen met aangeboren moedervlekken is het risico iets hoger. Het probleem zit in de zeldzaamheid. De weinige […]
Verslag MELCAYA 2024
Op 15 en 16 februari 2024 is NNN aanwezig geweest bij de tweede Algemene Vergadering van MELCAYA in Rome. MELCAYA is de afkorting voor Melanoma in Children Adolescents and Young Adults. Verschillende werkgroepen Kindermelanoom is erg zeldzaam, maar het kan wel voorkomen. Bij kinderen met aangeboren moedervlekken is het risico iets hoger. Het probleem zit […]
Jouw kleur hoort erbij
Stevig kartonboek met draaischijf en een regenboog van huidskleuren. Houd je hand achter het open vakje in de regenboog, en je ziet: ook jouw kleur hoort erbij! Kijk eens goed: heb jij een vlekje of sproetje op je arm of op je snoetje? Of heb je een litteken op je huid? Iedereen is uniek en […]